若干
寧夏銀川
2025.05.29 負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)的中間體和成品藥檢測(cè)工作。
具備原料藥中間體檢測(cè)、成品檢測(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),檢驗(yàn)檢測(cè)、化工、生物類專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
若干
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2025.05.29 負(fù)責(zé)車間高壓設(shè)備的維護(hù)和維修。
具備高壓電工證,45歲以內(nèi),具備化工廠高壓電路檢修相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
若干
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2025.05.29 操作車間設(shè)備、巡檢、填寫記錄
45歲以內(nèi),中專及以上學(xué)歷,化工類、制藥、生物類優(yōu)先,能夠適應(yīng)三班三倒
1人
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2025.05.26 1、制定財(cái)務(wù)戰(zhàn)略:對(duì)企業(yè)財(cái)務(wù)活動(dòng)進(jìn)行全局性、長期性和創(chuàng)新性的籌劃,并確保其執(zhí)行的過程。
2、負(fù)責(zé)財(cái)務(wù)核算:戰(zhàn)略成本管理與企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略,盈虧平衡點(diǎn),固定成本,變動(dòng)成本,營運(yùn)資金運(yùn)行質(zhì)量,資金時(shí)間成本,持續(xù)性成本競爭力,產(chǎn)品的不同周期的成本管理辦法。主持內(nèi)部控制:內(nèi)部控制體系構(gòu)建、評(píng)價(jià)和內(nèi)部審計(jì)考核。健全財(cái)務(wù)管理制度,規(guī)范財(cái)務(wù)管理流程,提出整改措施,以財(cái)務(wù)管理為核心的內(nèi)控設(shè)計(jì)、財(cái)務(wù)控制、實(shí)物控制、人員控制。
3、主持全面預(yù)算,負(fù)責(zé)稅務(wù)籌劃:現(xiàn)代企業(yè)如何合理避稅,樹立全局的節(jié)稅理念,并將其運(yùn)用到企業(yè)的各個(gè)經(jīng)營階段和生產(chǎn)環(huán)節(jié)。財(cái)務(wù)分析決策:償債能力分析、營運(yùn)能力分析、盈利能力分析,財(cái)務(wù)分析報(bào)告書寫的原則與注意事項(xiàng),企業(yè)的流動(dòng)性分析、損益項(xiàng)目分析、企業(yè)持續(xù)發(fā)展能力分析,企業(yè)內(nèi)部控制系統(tǒng)運(yùn)行情況分析。
4、主持政策經(jīng)營:協(xié)調(diào)公司同銀行、工商、稅務(wù)等政府部門的關(guān)系,維護(hù)公司利益。
5、財(cái)務(wù)ERP建設(shè):負(fù)責(zé)公司財(cái)務(wù)信息化,財(cái)務(wù)ERP的執(zhí)行監(jiān)控工作。
6、企業(yè)投資戰(zhàn)略:包括資本運(yùn)作、收購、兼并與重組:整合企業(yè)資源,提升企業(yè)資產(chǎn)價(jià)值。
1、本科以上財(cái)會(huì)專業(yè)畢業(yè),具有會(huì)計(jì)中級(jí)職稱或注冊(cè)會(huì)計(jì)師證書。
2、具有全面的財(cái)會(huì)專業(yè)理論知識(shí)、現(xiàn)代企業(yè)管理知識(shí),熟悉財(cái)經(jīng)法律法規(guī)和制度熟悉財(cái)務(wù)相關(guān)法律法規(guī)、投資、進(jìn)出口貿(mào)易、企業(yè)財(cái)務(wù)制度和流程;熟悉稅法政策、營運(yùn)分析、成本控制及成本核算;
3、8年以上財(cái)務(wù)管理經(jīng)驗(yàn),其中至少5年在大型生物制藥企業(yè)或醫(yī)藥相關(guān)行業(yè)任集團(tuán)公司財(cái)務(wù)一把手,有研產(chǎn)銷一體化企業(yè)工作經(jīng)歷者優(yōu)先
4、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn):負(fù)責(zé)過公司重大項(xiàng)目(項(xiàng)目收益超百萬),包含但不限于財(cái)務(wù)變革,數(shù)字化建設(shè),風(fēng)險(xiǎn)管理,業(yè)財(cái)融合,稅收籌劃等;
1人
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2025.05.26 1、負(fù)責(zé)公司注冊(cè)項(xiàng)目管理與注冊(cè)體系建設(shè),相關(guān)流程制度的制定和完善,并監(jiān)督執(zhí)行(如GMP、FDA認(rèn)證);
2、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥原料藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
3、負(fù)責(zé)起草、編制企業(yè)原料藥質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。
4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核。包括參與現(xiàn)場(chǎng)考察首營企業(yè)及品種。
5、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營品種包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案及原料藥的驗(yàn)收管理。
6、負(fù)責(zé)原料藥質(zhì)量的查詢、不合格原料藥的審核和原料藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查,處理及報(bào)告。
7、 負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督原料藥保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作。
8、負(fù)責(zé)收集和分析原料藥質(zhì)量信息。包括企業(yè)的外部信息和內(nèi)部信息的收集、分析和報(bào)告。
9、負(fù)責(zé)協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工原料藥質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)。
1、生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、10年以上制藥行業(yè)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有生物藥相關(guān)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);有大型生物制藥工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、醫(yī)藥、生物制藥等行業(yè)工作背景,經(jīng)歷過成熟的質(zhì)量體系;
4、有質(zhì)量體系從0-1的搭建及主導(dǎo)國內(nèi)外相關(guān)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn);
5、熟悉、FDA、GMP等法規(guī),具備較為豐富的國內(nèi)外官方經(jīng)驗(yàn),包括但不限于FDA等迎檢經(jīng)驗(yàn)。
若干
寧夏銀川
2025.05.26 1. 設(shè)計(jì)、實(shí)施和優(yōu)化污水處理流程,確保處理質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。
2. 監(jiān)控和評(píng)估污水處理設(shè)施的運(yùn)行效率,提出改進(jìn)措施。
3. 與團(tuán)隊(duì)合作,確保處理過程中的環(huán)保措施得到有效執(zhí)行。
4. 參與項(xiàng)目規(guī)劃,確保新設(shè)施的環(huán)保設(shè)計(jì)和建設(shè)。
5. 主導(dǎo)事故調(diào)查,監(jiān)督整改措施的執(zhí)行,防止問題再次發(fā)生。
1. 具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠有效溝通協(xié)作。
2. 對(duì)環(huán)保工程和污水處理技術(shù)有深入理解,能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)和優(yōu)化處理流程。
3. 能夠熟練運(yùn)用相關(guān)軟件和工具進(jìn)行項(xiàng)目管理和數(shù)據(jù)分析。
4. 對(duì)環(huán)保法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)有深入了解,能夠在企業(yè)中得到正確執(zhí)行。
5. 具備良好的問題解決能力,能夠在緊急情況下迅速響應(yīng)。